Kolor , kolor

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Cefaclor Marchi Stati Uniti: CAN: Apo-Cefaclor, Ceclor, Novo-Cefaclor, Nu-Cefaclor, PMS-Cefaclor INT: Mostra / Nascondi Achlor (CR, DO, GT, HN, NI, PA, SV), Aclor (AU), Aczebri ( PH), Alfatil (FR), Alfatil LP (FR), Bearclor (VN), Beinuoke (CN), CEC (AT, BG, DO, ZA), Cec (MX), CEC 500 (DE), Ceclobid (PH) , Ceclodyne (RO), Ceclor (AE, AT, AU, BB, BF, BH, BJ, BM, BR, BS, BZ, CH, CI, CN, CO, CE, EG, ES, ET, GH, GM, GN, GR, GY, HK, HN, HU, JM, KE, KR, LB, LR, MA, ML, MR, MU, MW, MX, NE, NG, NL, PE, PH, PK, PL, PT, QA, RO, RU, SA, SC, SD, SL, SN, SR, TN, TR, TT, TZ, UG, VE, ZM, ZW), Ceclor AF (PE), Ceclor CD (AU), Ceclor DS ( PH), Ceclor MR (BF, BH, BJ, CI, CY, ET, GH, GM, GN, HK, KE, KW, LB, LR, MA, ML, MR, MU, MW, NE, NG, SA, SC, SD, SL, SN, TN, TZ, UG, ZM, ZW), Ceclor PDR (CY), Ceclor Retard (CH, ES), Ceclor SR (NZ), Cecrun (KR), Cefabac (AE, BH, CY, EG, IL, IQ, IR, JO, KW, LB, LY, OM, QA, SA, SY, YE), Cefacle (KR), Cefaloc (PH), Cefclor (TH), Cefkor (AU), Ceflacid (MX), Cefmed (PH), Cektin (KR), Cephlor (AE, BH, CY, EG, IL, IQ, IR, JO, KW, LB, LY, OM, QA, SA, SY, YE), Ceracl (KR), Cero (TW), Cevacl (KR), Cleancef (SG, VN), CLEX (KR), Cloracef (ID), Cloracef MR (AE, BH, CY, EG, IL, IQ, IR, JO, KW, LB, LY, OM, QA, SA, SY, YE), Clorcef (PH), Clorotir (NZ), Distaclor (CO, GB, IE, MY, SG, TH), Doccefaclo (BE), Dorocor (VN ), Efaclor (MY), Eurocefix (MT), Forbatec (AE, BH, CY, EG, IL, IQ, IR, JO, KW, LB, LY, OM, QA, SA, SY, YE), Forifek (ID ), Haxifal (FR), Karlor (AU), Karlor CD (AU), Kefaclor (TZ), Keflor (AU, IN), Keflor CD (AU), Kefolor (FI), Keftid (GB), Kemocin (KR) , Kerfenmycin (TW), Locef (NZ), Lorcef (PH), Medacef (AE, BH, KW, QA, SA), Medoclor (BG, TR), Miclor (KR), Ozcef (AU), Panacef (IT) , Panoral (DE), Panoral Forte (DE), Pharmaclor (AE, BH, CY, EG, IL, IQ, IR, JO, KW, LB, LY, OM, QA, SA, SY, YE), Qualiceclor (HK ), Qualiphor (HK), Ranclor (MX), Sefaclor (MY), Seporin (KR), Serviclor (MX), Sifaclor (TH), Soclor (ID), Soficlor (HK, MY), Surecef (PH), Swiflor (TW), U-Clor (TW), Vefarol (PH), Vercef (AE, BF, BH, BJ, CI, ET, GH, GM, GN, KE, KW, LR, MA, ML, MR, MU, MW, MY, NE, NG, SC, SD, SL, SN, TN, TZ, UG, ZA, ZM, ZW), Versef (PH), Wonclor (KR), Xelent (PH), Zaike (CN) Forme di questo farmaco Cefaclor (orale liquido) Cefaclor (pillola orale) Cefaclor XR (pillola orale) farmaci Prescrire da evitare onere anticolinergici criteri di Beers per gli anziani Screening strumento di prescrizioni degli anziani (STOPP) black box warning Vedi scheda prodotto per boxed warning completo. QT sindrome serotoninergica Scheda tecnica del prodotto Medication guide Effetti indesiderati reazione siero simile alla malattia Alanina aminotransferasi aumentata globuli bianchi aumentato Tossica necrolisi epidermica Aspartato aminotransferasi aumentata Renale acuta fallimento infezione da Clostridium difficile La funzionalità epatica anormale Infezione del tratto urinario media Seguici Archivio newsletter Iscriviti alla newsletter altri siti Mettiti in comunicazione con noi Foglietto illustrativo (PL) per i medicinali per uso umano Il foglietto illustrativo (PL) fornisce agli utenti informazioni sul medicinale e il suo corretto utilizzo. I foglietti illustrativi contengono istruzioni sia in finlandese e svedese. I foglietti illustrativi possono essere ricercati dalla lista alfabetica, con il nome, il numero di autorizzazione all'immissione in commercio e la chimica anatomica terapeutica, cioè ATC Codice del Riassunto delle caratteristiche del prodotto, SPC. I foglietti illustrativi trattati come parte della procedura di autorizzazione all'immissione in commercio centralizzata dell'UE sono pubblicati dall'Agenzia europea per i medicinali, EMA. Il servizio di Fimea contiene collegamenti ai documenti sui medicinali (EPAR PI) sul sito EMA. I farmaci appartenenti alla procedura centralizzata di autorizzazione possono essere ricercati nel servizio di Fimea utilizzando un elenco alfabetico o inserendo il nome del prodotto o codice ATC. Il materiale che viene pubblicato non è necessariamente completa o up-to-data di scadenza per la qualità tecnica dei fascicoli presentati all'Agenzia finlandese dei medicinali Fimea o in precedenza per l'Agenzia nazionale per i medicinali ei ritardi nella consegna. Per questo motivo, Fimea non può garantire che il documento su Internet è pienamente conforme al riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo ufficialmente approvato da un desicion per una autorizzazione all'immissione in commercio. Solo le copie cartacee dei SPC e PLS, che sono in conformità con la autorizzazione all'immissione in commercio, sono conclusivi. Nessun risultato di ricerca trovato!